Formenkreis des CMT-Syndroms
Es gibt viele weitere Bezeichnungen, die je nach Ausprägung der Erkrankung verwendet werden und im weiteren Sinn auch zum Formenkreis des CMT-Syndroms zu zählen sind:
- Vererbte (= hereditäre) Polyneuropathie
- Neurale bzw. neuronale Muskelatrophie
- Peroneale Muskelatrophie
- Hereditäre motorisch-sensible Neuropathie (= HMSN)
- Hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Druckläsionen (= HNPP)
- Dejérine-Sottas-Syndrom
- Roussy-Lévy-Syndrom
- Distale Form der spinalen Muskelatrophie (= dSMA)
- Distale vererbte (= hereditäre) motorische Neuropathie (= dHMN)
- Spinales CMT-Syndrom
- Muskelatrophie Duchenne-Aran
- Vererbte (= hereditäre) sensible (und autonome) Neuropathie (= HSN, HSAN)
- Ulzero-mutilierende Neuropathie
- Juvenile (= jugendliche) Form der amyotrophen Lateralsklerose (ALS)
