Vererbung beim Charcot-Marie-Tooth-Syndrom
Das CMT-Syndrom wird meist autosomal-dominant, aber auch X-chromosomal oder autosomal-rezessiv vererbt. Seltener kommt es vor, dass die Krankheit das erste Mal innerhalb einer Familie auftritt (= sporadische Fälle). In diesem Fall sind beide Elteren nicht Träger des Krankheitsmerkmals, sondern die massgebende Veränderung im Gen (also die Mutation) ist beim Kind das erste Mal aufgetreten (sozusagen bei der Entstehung des Kindes "passiert"). Für das Kind bedeutet dies aber, dass es seine Erkrankung auf die Nachkommen weitervererben kann.
